Alvocidib
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
Nome chimicu:
2-(2-clorofenil)-5,7-diidrossi-8-((3R,4S)-3-idrossi-1-metilpiperidin-4-il)-4H-cromen-4-one
Codice SMILES:
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13
Codice InChi:
InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1
InChi Key:
BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N
Keyword:
L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib
Solubilità:
Conservazione:
Descrizzione:
Alvocidib hè un compostu N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone sinteticu. Cum'è un inibitore di a chinasi dipendente da ciclina, l'alvocidib induce l'arrestu di u ciculu cellulare prevenendu a fosforilazione di kinasi dipendente da ciclina (CDKs) è da a regulazione di l'espressione di ciclina D1 è D3, risultatu in l'arrestu di u ciculu cellulare G1 è l'apoptosi. Questu agente hè ancu un inhibitore competitivu di l'attività di adenosina trifosfatu. Verificate i prucessi clinichi attivi o prucessi clinichi chjusi cù questu agentu.
Target: CDK
