MSC2530818
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 100 mg | In magazinu | 400 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
[(2S)-2-(4-Clorofenil)pirrolidin-1-il]-(3-metil-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-5-il)methanone
Codice SMILES:
O=C(N1[C@H](C2=CC=C(Cl)C=C2)CCC1)C3=CN=C(NN=C4C)C4=C3
Codice InChi:
InChI=1S/C18H17ClN4O/c1-11-15-9-13(10-20-17(15)22-21-11)18(24)23-8-2-3-16 (23)12-4-6-14(19)7-5-12/h4-7,9-10,16H,2-3,8H2,1H3,(H,20,21,22)/t16-/ m0/s1
InChi Key:
ODRITQGYYWHQGM-INIZCTEOSA-N
Keyword:
MSC2530818, MSC-2530818, MSC 2530818, 1883423-59-3
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
MSC2530818 hè un Inibitore CDK8 Potente, Selettivu è Biodisponibile Orale cù CDK8 IC50 = 2.6 nM; Previsione PK umana: Cl ~ 0,14 L/H/Kg; t1/2 ~ 2.4h; F > 75%. MSC2530818 mostra un'eccellente selettività di cinasi, putenza biochimica è cellulare, stabilità microsomale, è hè biodisponibile per via orale. MSC2530818 dimostra a putenza adatta è a selettività per avanzà in studii preclinici in vivo di efficacità è sicurezza.
Target: CDK
