EGFR

CAT # Nome di u produttu Descrizzione
CPD100230 JBJ-04-125-02 R-isomer
CPD3232 NTN21277 NTN21277, cunnisciutu ancu PROTAC 3 basatu in Gefitinib, hè un PROTAC di reclutamentu VHL chì induce a degradazione di i mutanti EGFR è EGFR cù DC50 di 11.7 nM è 22.3 nM per a cellula HCC827 (Exon 19 del) è H3255 cell (L858R).
CPDB3615 Nazartinib; EGF816; NVS-816 Nazartinib, cunnisciutu ancu EGF816 è NVS-816, hè un inibitore orale, irreversibile, di terza generazione, mutante-selettivu di u receptore di u fattore di crescita epidermicu (EGFR), cù attività antineoplastica potenziale.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 ia un inibitore potente è selettivu di l'EGFR. EAI045 mira à mutanti EGFR resistenti à a droga selezziunati, ma risparmia u receptore salvaticu. EAI045 inibisce l'EGFR mutante L858R / T790M cù una putenza nanomolare bassa in i saggi biochimici.
CPDB0101 Poziotinib E formulazioni chì cuntenenu poziotinib sò investigate in prucessi clinichi per u trattamentu di l'adenocarcinoma pulmonare mutante EGFR.
CPDB0137 Mesylate d'osimertinib Osimertinib, cunnisciutu ancu mereletinib è AZD-9291, hè un inhibitore EGFR di terza generazione, hà dimustratu prumessa in studii preclinici è furnisce speranza per i pazienti cun cancers di pulmone avanzati chì sò diventati resistenti à l'inhibitori EGFR esistenti.

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