BLU-285
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 1g | In magazinu | 900 |
| 5g | In magazinu | 3600 |
| 10 g | In magazinu | 6200 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
(S)-1-(4-fluorofenil)-1-(2-(4-(6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)pirrolo[2,1-f][1,2,4) ]triazin-4-il)piperazin-1-il)pirimidin-5-il)etan-1-ammina
Codice SMILES:
CN1N=CC(C2=CN3C(C(N4CCN(C5=NC=C([C@@](C)(N))C6=CC=C(F)C=C6)C=N5)CC4)=NC= N3)=C2)=C1
Codice InChi:
InChI=1S/C26H27FN10/c1-26(28,20-3-5-22(27)6-4-20)21-13-29-25(30-14-21)36-9-7-35( 8-10-36)24-23-11-18(16-37(23)33-17-31-24)19-12-32-34(2)15-19/h3-6,11-17H, 7-10,28H2,1-2H3/t26-/m0/s1
InChi Key:
DWYRIWUZIJHQKQ-SANMLTNESA-N
Keyword:
BLU-285, BLU 285, BLU285, Avapritinib
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
Avapritinib (BLU-285) hà dimustratu attività biochimica in vitro nantu à l'enzima mutante KIT esone 17, KIT D816V (IC50 = 0,27 nM). L'attività cellulare di Avapritinib nantu à i mutanti KIT D816 hè misurata da l'autofosforilazione in a linea cellulare di leucemia mastocita umana HMC1.2, è a linea cellulare di mastocitoma di mouse P815 cù IC50 = 4 è 22 nM, rispettivamente. In cellule Kasumi-1, linea cellulare AML at(8;21)-positiva cù una mutazione KIT esone 17 N822K, Avapritinib inibisce potentemente l'autofosforilazione mutante KIT N822K (IC50 = 40 nM), signaling downstream, è ancu a proliferazione cellulare (IC50 =). 75 nM) [1].
Target: KIT
