BLU-9931
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 100 mg | In magazinu | 220 |
| 300 mg | In magazinu | 500 |
| 1g | In magazinu | 1350 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
N-(2-((6-(2,6-dicloro-3,5-dimetossifenil)quinazolin-2-il)ammino)-3-metilfenil)acrilammide
Codice SMILES:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
Codice InChi:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 (16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (H,29,31,32)
InChi Key:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Keyword:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
In e cellule MDA-MB-453, BLU9931 inibisce potentemente a fosforilazione di a via di segnalazione FGFR4. BLU9931 inibisce a proliferazione di linee di cellule HCC chì esprimenu un cumplessu di signalazione FGFR4 intactu, cum'è e linee di cellule Hep 3B, HUH-7 è JHH-7, cù EC50 di<1 μM. BLU9931 inibisce ancu a proliferazione in linee di cellule derivate da PDX cù una via di signalazione FGFR4 intatta [1]. BLU9931 induce una contrazione di tumore in mudelli di carcinoma hepatocellulare chì esprimenu un cumplessu ligand / receptore funzionante cumpostu di FGF19 / FGFR4 / KLB è aghjunghje à una lista crescente di agenti anti-FGFR4 [2].
Target: FGFR4
