ND-630
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| Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
| 10 mg | In magazinu | 300 |
| 50 mg | In magazinu | 500 |
| 100 mg | In magazinu | 800 |
| Più dimensioni | Pigliate citazioni | Pigliate citazioni |
Nome chimicu:
(R)-2-(1-(2-(2-metossifenil)-2-((tetraidro-2H-piran-4-il)ossi)etil)-5-metil-6-(ossazol-2-il) -2,4-diosso-1,2-diidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanammide
Codice SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Codice InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20 (3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi Key:
ZZWWXIBKLBMCS-FQEVSTJZSA-N
Keyword:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
ND-630 inibisce hACC1 (IC50 = 2.1±0.2 nM) è hACC2 (IC50 = 6.1±0.8 nM). L'inibizione hè reversibile è altamente specifica per ACC. ND-630 inibisce l'attività di l'ACC interagisce in u situ di l'accettore di fosfopeptide è di dimerizazione di l'enzima per impedisce a dimerizazione. ND-630 inibisce a sintesi di l'acidu grassu cù un EC50 di 66 nM in e cellule HepG2 senza alterà u numeru di cellule totali, a cuncentrazione di proteine cellulari è l'incorporazione di l'acetate in u colesterolu [1].
Target: ACC
