ND-630
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
| 10 мг | В наличност | 300 |
| 50 мг | В наличност | 500 |
| 100 мг | В наличност | 800 |
| Още размери | Вземете оферти | Вземете оферти |
Химично име:
(R)-2-(1-(2-(2-метоксифенил)-2-((тетрахидро-2Н-пиран-4-ил)окси)етил)-5-метил-6-(оксазол-2-ил) -2,4-диоксо-1,2-дихидротиено[2,3-d]пиримидин-3(4Н)-ил)-2-метилпропанамид
Код SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Код на InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Ключ InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Ключова дума:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Разтворимост:Разтворим в DMSO
Съхранение:0 - 4°C за кратко (дни до седмици) или -20°C за дългосрочно (месеци).
Описание:
ND-630 инхибира hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) и hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Инхибирането е обратимо и силно специфично за ACC. ND-630 инхибира активността на ACC чрез взаимодействие в рамките на фосфопептидния акцептор и мястото на димеризация на ензима, за да предотврати димеризацията. ND-630 инхибира синтеза на мастни киселини с EC50 от 66 nM в HepG2 клетки, без да променя общия брой клетки, концентрацията на клетъчния протеин и включването на ацетат в холестерола[1].
Цел: ACC
