BMS-986165
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
| 10 мг | В наличност | 260 |
| 100 мг | В наличност | 530 |
| 1g | В наличност | 1350 |
Химично име:
6-(циклопропанкарбоксамидо)-4-((2-метокси-3-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-N-(метил-d3)пиридазин-3 -карбоксамид
Код SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
Код на InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
Ключ InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Ключова дума:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Декравацитиниб
Разтворимост:Разтворим в DMSO
Съхранение:Сухо, тъмно и при 0 - 4 C за кратко (дни до седмици) или -20 C за дългосрочно (месеци до години).
Описание:
BMS-986165 е силно мощен и селективен алостеричен инхибитор на TYK2. BMS-986165 Блокира сигнализирането на IL-12, IL-23 и интерферон тип I и осигурява стабилна ефикасност при предклинични модели на възпалително заболяване на червата. MS-986165 мощно се свързва с Tyk2 псевдокиназния домейн (Ki = 0,02 nM) и е силно селективен срещу група от 265 кинази и псевдокинази. Съединението мощно инхибира IL-23-, IL-12- и тип I интерферон-задвижвани клетъчни сигнални и транскрипционни отговори (IC50 диапазон 2-14 nM).
Цел: TYK2
