BAY598 R-изомер
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
| 50 мг | в наличност | Вземете оферта |
| 250 мг | в наличност | Вземете оферта |
| 500 мг | в наличност | Вземете оферта |
Химично име:
(R,E)-N-(1-(N'-циано-N-(3-(дифлуорометокси)фенил)карбамимидоил)-3-(3,4-дихлорофенил)-4,5-дихидро-1Н-пиразол- 4-ил)-М-етил-2-хидроксиацетамид
Код SMILES:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
Код на InChi:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m1/s1
Ключ InChi:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Ключова дума:
BAY-598 R-изомер; BAY 598 R-изомер; BAY598 R-изомер
Разтворимост:DMSO
Съхранение:
Описание:
BAY-598 R-изомерът е R-изомерът на BAY589. BAY-598 R-изомер може да се използва като референтно съединение. BAY-598 е мощна, пептидно конкурентна химическа проба за SMYD2. BAY-598 има уникален хемотип по отношение на текущата химическа сонда SMYD2 LLY-507. BAY-598 инхибира in vitro метилирането на p53K370 с IC50 = 27 nM и има повече от 100-кратна селективност спрямо други хистонови метилтрансферази и други неепигенетични цели. BAY-598 инхибира метилирането на p53K370 в клетки с IC50< 1 µM. (Освен това, BAY-598 има свойства, които са съвместими с in vivo експерименти.) Контролно съединение, BAY-369, също е разработено. BAY-369 инхибира in vitro метилирането на p53K370 с IC50 >70 микромолара.
цел:
