ЗАЛИВ-598

Химично име:

(S,E)-N-(1-(N'-циано-N-(3-(дифлуорометокси)фенил)карбамимидоил)-3-(3,4-дихлорофенил)-4,5-дихидро-1Н-пиразол- 4-ил)-М-етил-2-хидроксиацетамид

Код SMILES:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

Код на InChi:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m0/s1

Ключ InChi:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Ключова дума:

ЗАЛЕЙ-598; BAY 598; BAY598

Разтворимост:DMSO

Съхранение: 

Описание:

BAY-598 е мощна, пептидно конкурентна химическа проба за SMYD2. BAY-598 има уникален хемотип по отношение на текущата химическа сонда SMYD2 LLY-507. BAY-598 инхибира in vitro метилирането на p53K370 с IC50 = 27 nM и има повече от 100-кратна селективност спрямо други хистонови метилтрансферази и други неепигенетични цели. BAY-598 инхибира метилирането на p53K370 в клетки с IC50< 1 µM. (Освен това, BAY-598 има свойства, които са съвместими с in vivo експерименти.) Контролно съединение, BAY-369, също е разработено. BAY-369 инхибира in vitro метилирането на p53K370 с IC50 >70 микромолара.

Цел: химическа сонда за SMYD2