AZD8186

Химично име:

(R)-8-(1-((3,5-дифлуорофенил)амино)етил)-N,N-диметил-2-морфолино-4-оксо-4Н-хромен-6-карбоксамид

Код SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Код на InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

Ключ InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Ключова дума:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Разтворимост:Разтворим в DMSO

Съхранение:0 - 4°C за кратко (дни до седмици) или -20°C за дългосрочно (месеци)

Описание:

AZD8186 е инхибитор на бета изоформата на фосфоинозитид-3 киназата (PI3K) с потенциална антинеопластична активност. При приложение инхибиторът на PI3Kbeta AZD8186 селективно инхибира активността на PI3Kbeta в сигналния път на PI3K/Akt/mTOR, което може да доведе до намаляване на пролиферацията на туморни клетки. Той също така индуцира клетъчна смърт в PI3K-експресиращи ракови клетки. Чрез специално насочване към клас I PI3K бета, този агент може да бъде по-ефикасен и по-малко токсичен от пан PI3K инхибиторите. PI3K-медиираната сигнализация често е нерегулирана в раковите клетки и допринася за повишен растеж на туморни клетки, преживяемост и резистентност на тумора към различни антинеопластични средства. AZD8186 в момента е във фаза I на клинични изпитвания.

Цел: PI3K