SHP2

КАТ № Назва прадукту Апісанне
CPD100391 SHP394
CPD100390 SHP389 (бясплатная база)
CPD3242 RMC-4550 RMC-4550 з'яўляецца магутным і селектыўным інгібітарам SHP2. RMC-4550 ідэнтыфікаваны як высакаякасны сродак для вывучэння ролі SHP2 у біялогіі пухліны як in vitro, так і in vivo ў грызуноў. SHP2 з'яўляецца канвергентным сігнальным вузлом, і інгібіраванне SHP2 эфектыўна для таргетынгу як уверх па плыні (кіруецца RTK), так і ўніз (залежна ад RAS-GTP) мутацый на шляху RAS-MAPK

Звяжыцеся з намі

Запыт

Апошнія навіны

  • 7 галоўных тэндэнцый у фармацэўтычных даследаваннях у 2018 годзе

    7 галоўных тэндэнцый у фармацэўтычных даследаваннях I...

    Знаходзячыся пад пастаянна ўзрастаючым ціскам канкурыраваць у складаных эканамічных і тэхналагічных умовах, фармацэўтычныя і біятэхналагічныя кампаніі павінны пастаянна ўводзіць інавацыі ў свае праграмы даследаванняў і распрацовак, каб заставацца наперадзе ...

  • ARS-1620: перспектыўны новы інгібітар KRAS-мутантных ракаў

    ARS-1620: новы перспектыўны інгібітар K...

    Згодна з даследаваннем, апублікаваным у Cell, даследчыкі распрацавалі спецыфічны інгібітар для KRASG12C пад назвай ARS-1602, які выклікаў рэгрэсію пухліны ў мышэй. «Гэта даследаванне дае in vivo доказы таго, што мутант KRAS можа быць...

  • AstraZeneca атрымлівае нарматыўны імпульс для анкалагічных прэпаратаў

    AstraZeneca атрымлівае рэгулятарны стымул для...

    У аўторак AstraZeneca атрымала двайны штуршок для свайго анкалагічнага партфеля пасля таго, як амерыканскія і еўрапейскія рэгулятары прынялі заяўкі на яе лекі, што стала першым крокам да атрымання адабрэння гэтых лекаў. ...

Інтэрнэт-чат WhatsApp!