прадукты

КАТ № Назва прадукту Апісанне
CPD111306 7-бром-2,4,6-трихлор-8-фторхиназолин
CPD113109 ARS-1323-Алкін ARS-1323-алкін, інгібітар кішэні Switch-II (S-IIP).
CPDP801183 ВВД-214;РО7589831;ВВД-133214 VVD-214 - сінтэтычны смяротны інгібітар геліказы WRN.
CPDP801366 Inlexisertib; DCC-3116 DCC-3116 - перорально актыўны інгібітар ULK1/2.
CPDA601378 Нонилакридиновый апельсін
CPD112537 4Н-1,3-диоксоло [4,5-с] пирол-4-карбонавая кіслата,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 - селектыўны актыватар SIRT5.
CPDP801758 Чк1-ІН-6 Chk1-IN-6 з'яўляецца магутным, селектыўным і перорально біодоступным інгібітарам CHK1.
CPD113410 НДІ-101150 NDI-101150 з'яўляецца магутным і селектыўным інгібітарам HPK1 (киназы гемопоэтических клетак-папярэднікаў 1).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 - эфектыўны падвойны інгібітар DGK α/Zeta.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;ларапроўстатум; ларапроўстат PCSK9-IN-12 - гетероароматическое злучэнне. PCSK9-IN-12 мае сродства да PCSK9 са значэннем Kd<200 нМ. PCSK9-IN-12 можна выкарыстоўваць для вывучэння метабалізму халестэрыну.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 з'яўляецца перорально эфектыўным інгібітарам BDK (кетондэгідрагеназы з разгалінаванай ланцугом).
CPD112881 (1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]гідразін гі...
CPD108261 LOXO-305; LY 3527727; Піртабруцініб Піртабрутыніб (LOXO-305) з'яўляецца высокаселектыўным і некавалентным інгібітарам BTK наступнага пакалення, які можа інгібіраваць розныя замяшчальныя мутацыі BTK C481.
CPD115335 Люксдэгалутамід; АРВ-766 Люксдэгалутамід (ARV-766) - гэта перорально эфектыўны хімерны прэпарат (PROTAC), нацэлены на андрогенный рэцэптар (AR), які можа пагаршаць мутанты, звязаныя з устойлівасцю да AR.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 з'яўляецца перорально эфектыўным селектыўным інгібітарам PRMT5.
CPDP801649 1,2,4-трыазола[4,3-с]пірымідзін-5,8-дыямін, N5... Ліганд EED 1 з'яўляецца разнастайным і эфектыўным інгібітарам, накіраваным на субадзінак EED метилтрансферазы PRC2.
CPDM400208 6,7-дыфтор-4(3Н)-хіназалінон
CPDP801752 N-(4-хинолинилкарбонил)гліцын
CPDM400190 Метыл 5-бром-2-пазначаў-3-(трифторметил)бенз...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 НСТ-628 NST-628 - гэта малекулярны гель MAPK-шляху з пранікальнасцю гематоэнцефаліческій бар'ера, які можа інгібіраваць фасфараляванне RAF і актывацыю MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 з'яўляецца перорально эфектыўным інгібітарам BTK.

Звяжыцеся з намі

Запыт

Апошнія навіны

  • 7 галоўных тэндэнцый у фармацэўтычных даследаваннях у 2018 годзе

    7 галоўных тэндэнцый у фармацэўтычных даследаваннях I...

    Знаходзячыся пад пастаянна ўзрастаючым ціскам канкурыраваць у складаных эканамічных і тэхналагічных умовах, фармацэўтычныя і біятэхналагічныя кампаніі павінны пастаянна ўводзіць інавацыі ў свае праграмы даследаванняў і распрацовак, каб заставацца наперадзе ...

  • ARS-1620: перспектыўны новы інгібітар KRAS-мутантных ракаў

    ARS-1620: новы перспектыўны інгібітар K...

    Згодна з даследаваннем, апублікаваным у Cell, даследчыкі распрацавалі спецыфічны інгібітар для KRASG12C пад назвай ARS-1602, які выклікаў рэгрэсію пухліны ў мышэй. «Гэта даследаванне дае in vivo доказы таго, што мутант KRAS можа быць...

  • AstraZeneca атрымлівае нарматыўны імпульс для анкалагічных прэпаратаў

    AstraZeneca атрымлівае рэгулятарны стымул для...

    У аўторак AstraZeneca атрымала двайны штуршок для свайго анкалагічнага партфеля пасля таго, як амерыканскія і еўрапейскія рэгулятары прынялі заяўкі на яе лекі, што стала першым крокам да атрымання адабрэння гэтых лекаў. ...

Інтэрнэт-чат WhatsApp!