BAY 61-3606 2HCl
Дэталь прадукту
Тэгі прадукту
| Памер упакоўкі | Даступнасць | Цана (USD) |
| 1g | У наяўнасці | 1200 |
| 10г | У наяўнасці | 5000 |
| Больш памераў | Атрымаць цытаты | Атрымаць цытаты |
Хімічная назва:
2-[[7-(3,4-Диметоксифенил)имидазо[1,2-с]пиримидин-5-ил]аміна]-3-пиридинкарбоксамида дигидрохлорид
Код SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Кл
Код InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1Н
Ключ InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Ключавое слова:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Растваральнасць:Раствараецца ў ДМСО
захоўванне:0 - 4°C на кароткі тэрмін (ад дзён да тыдняў) або -20°C на працяглы тэрмін (месяцы)
Апісанне:
BAY 61-3606 з'яўляецца магутным (Ki = 7,5 нМ) і селектыўным інгібітарам Syk-киназы. BAY 61-3606 інгібіраваў не толькі дэгрануляцыю (значэнне IC50 ад 5 да 46 нМ), але таксама сінтэз ліпіднага медыятара і цітокіны ў гладкіх клетках. BAY 61-3606 быў вельмі эфектыўны ў дачыненні да базофилов, атрыманых ад здаровых людзей (IC50 = 10 нм) і, здаецца, прынамсі такім жа магутным у дачыненні да базофилов, атрыманых ад атопіческій (высокая сыроватачна IgE) суб'ектаў (IC50 = 8,1 нм). Актывацыя рэцэптараў В-клетак і рэцэптараў для Fc-часткі перадачы сігналу IgG у эозінофілах і манацытах таксама моцна падаўляліся BAY 61-3606.
Мэта: Сык
