瓦克瑟提布
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 500毫克 | 有存货 | 800 |
| 1g | 有存货 | 1300 |
| 5g | 有存货 | 3800 |
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化学名称：
N-((4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-5-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)-2-氟苯胺
微笑代码：
FC1=CC=CC=C1NCC2=NC(C3=CN4C(C=C3)=NC=N4)=C(C5=NC(C)=CC=C5)N2
印奇代码：
InChI=1S/C22H18FN7/c1-14-5-4-8-18(27-14)22-21(15-9-10-20-25-13-26-30(20)12-15)28- 19(29-22)11-24-17-7-3-2-6-16(17)23/h2-10,12-13,24H,11H2,1H3,(H,28,29)
印奇键：
FJCDSQATIJKQKA-UHFFFOYSA-N
关键词：
Vactosertib, EW-7197, EW7197, EW 7197, 1352608-82-2
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C
描述：
Vactosertib，也称为 EW-7197，是一种有效的 ALK5 抑制剂。 EW-7197 显示出有效的体内抗转移活性，表明其用作抗癌疗法的潜力。 EW-7197 抑制 TGF-β/Smad 信号传导。 EW-7197 消除 TGF-β1 诱导的肿瘤细胞迁移和侵袭。 EW-7197 抑制乳腺癌肺部转移。EW-7197 通过抑制 EMT 延长 BALB/c 4T1 小鼠的寿命。 EW-7197 可抑制 4T1 原位移植小鼠的转移并增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的活性。
目标：ALK
