AZD8186

化学名称：

(R)-8-(1-((3,5-二氟苯基)氨基)乙基)-N,N-二甲基-2-吗啉基-4-氧代-4H-色烯-6-甲酰胺

微笑代码：

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O​​3)N4CCOCC4) =O)=C1

印奇代码：

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

印奇键：

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

关键词：

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

溶解度：溶于DMSO

贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C

描述：

AZD8186 是磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) β 亚型的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，PI3Kbeta抑制剂AZD8186选择性抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路中PI3Kbeta的活性，这可能导致肿瘤细胞增殖减少。它还会诱导表达 PI3K 的癌细胞死亡。通过专门针对 I 类 PI3K beta，该药物可能比泛 PI3K 抑制剂更有效且毒性更小。 PI3K 介导的信号传导在癌细胞中通常失调，并有助于增加肿瘤细胞的生长、存活和肿瘤对多种抗肿瘤药物的耐药性。 AZD8186目前正在进行I期临床试验。

目标：PI3K