葛兰素史克2256098

葛兰素史克2256098
  • 姓名:葛兰素史克2256098
  • 目录号:CPDB1021
  • 化学文摘社编号:1224887-10-8
  • 分子量:414.894
  • 化学式:C20H23ClN6O2
  • 仅用于科学研究,不适用于患者。

    产品详情

    产品标签

    包装尺寸 可用性 价格(美元)
    100毫克 有存货 450
    1g 有存货 2000年
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    化学名称:

    2-((5-氯-2-((1-异丙基-3-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲氧基苯甲酰胺

    微笑代码:

    CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

    印奇代码:

    InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)

    印奇键:

    BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFOYSA-N

    关键词:

    GSK2256098、GSK-2256098、GSK 2256098、GTPL7939、GTPL 7939、GTPL-7939、1224887-10-8

    溶解度:溶于DMSO

    贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C。

    描述:

    GSK2256098,也称为 GTPL7939,是一种粘着斑激酶 1 (FAK) 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 FAK抑制剂GSK2256098抑制FAK,可能阻止整合素介导的多个下游信号转导通路的激活,包括ERK、JNK/MAPK和PI3K/Akt,从而抑制肿瘤细胞迁移、增殖和存活以及肿瘤血管生成。酪氨酸激酶 FAK 通常通过与细胞外基质 (ECM) 中的整合素结合而激活,但在各种肿瘤细胞类型中可能上调并组成型激活。

    目标:FAK


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