BAY 61-3606 2HCl
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 1g | 有存货 | 1200 |
| 10克 | 有存货 | 5000 |
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化学名称：
2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺二盐酸盐
微笑代码：
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H]氯
印奇代码：
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
印奇键：
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFOYSA-N
关键词：
湾 61-3606, 648903-57-5, 湾 613606, 湾-613606, 湾-61-3606
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C
描述：
BAY 61-3606 是一种有效 (Ki = 7.5 nM) 的 Syk 激酶选择性抑制剂。 BAY 61-3606 不仅抑制肥大细胞中的脱颗粒（IC50 值在 5 至 46 nM 之间），而且还抑制脂质介质和细胞因子的合成。 BAY 61-3606 对从健康人类受试者获得的嗜碱性粒细胞非常有效 (IC50 = 10 nM)，并且对于从特应性（高血清 IgE）受试者获得的嗜碱性粒细胞似乎至少同样有效 (IC50 = 8.1 nM)。 BAY 61-3606 还可有效抑制嗜酸性粒细胞和单核细胞中 B 细胞受体的激活以及 IgG 信号传导 Fc 部分的受体。
目标：赛克
