BAY 61-3606 2HCl

BAY 61-3606 2HCl
  • 姓名:BAY 61-3606 2HCl
  • 目录号:CPDD1851
  • 化学文摘社编号:648903-57-5
  • 分子量:390.4
  • 化学式:C20H18N6O3
  • 仅用于科学研究,不适用于患者。

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    化学名称:

    2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺二盐酸盐

    微笑代码:

    O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(O​​C)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H]氯

    印奇代码:

    InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

    印奇键:

    SPMFEULFGGPQLN-UHFFFOYSA-N

    关键词:

    湾 61-3606, 648903-57-5, 湾 613606, 湾-613606, 湾-61-3606

    溶解度:溶于DMSO

    贮存:短期(数天至数周)为 0 - 4°C,长期(数月)为 -20°C

    描述:

    BAY 61-3606 是一种有效 (Ki = 7.5 nM) 的 Syk 激酶选择性抑制剂。 BAY 61-3606 不仅抑制肥大细胞中的脱颗粒(IC50 值在 5 至 46 nM 之间),而且还抑制脂质介质和细胞因子的合成。 BAY 61-3606 对从健康人类受试者获得的嗜碱性粒细胞非常有效 (IC50 = 10 nM),并且对于从特应性(高血清 IgE)受试者获得的嗜碱性粒细胞似乎至少同样有效 (IC50 = 8.1 nM)。 BAY 61-3606 还可有效抑制嗜酸性粒细胞和单核细胞中 B 细胞受体的激活以及 IgG 信号传导 Fc 部分的受体。

    目标:赛克


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