氟班色林
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 1公斤 | 有存货 | 1850年 |
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化学名称：
1-(2-(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮盐酸盐
微笑代码：
O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3
印奇代码：
InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12) -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)
印奇键：
PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFOYSA-N
关键词：
氟班色林，167933-07-5
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。
描述：
氟班色林是 5-HT1A 受体的完全激动剂 (Ki = 1 nM)，并且具有较低的亲和力，是 5-HT2A 受体的拮抗剂 (Ki = 49 nM) 和 D4 受体的拮抗剂或非常弱的部分激动剂（ Ki = 4–24 nM)。尽管氟班色林对 5-HT1A 受体的亲和力要大得多，但出于未知的原因，氟班色林在体内以相似的百分比占据 5-HT1A 和 5-HT2A 受体。氟班色林对 5-HT2B 受体 (Ki = 89.3 nM) 和 5-HT2C 受体 (Ki = 88.3 nM) 也具有低亲和力，它是这两种受体的拮抗剂。氟班色林优先激活前额皮质中的 5-HT1A 受体，表现出区域选择性，并被发现可以增加大鼠前额皮质中的多巴胺和去甲肾上腺素水平并降低血清素水平，这些作用被确定是通过激活 5-HT1A 介导的受体。[12]因此，氟班色林被描述为去甲肾上腺素-多巴胺抑制剂 (NDDI)。氟班色林于 2015 年 8 月被批准用于治疗患有性欲减退症 (HSDD) 的绝经前女性。
目标：5HT