PRT-060318； PRT318； P142–76

化学名称：

2-(((1R,2S)-2-氨基环己基)氨基)-4-(间甲苯氨基)嘧啶-5-甲酰胺

微笑代码：

O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N

印奇代码：

InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7 -14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22,23,24)/ t14-,15+/m0/s1

印奇键：

NZNTWOVDIXCHHS-LSDHAIUSA-N

关键词：

PRT-060318、PRT318、P142–76、PRT060318、PRT 060318、PRT318、PRT-318、PRT 318、1194961-19-7

溶解度：溶于DMSO

贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C

描述：

PRT060318 是一种有效的选择性脾酪氨酸激酶 (Syk；IC50 = 4 nM) 抑制剂。它具有选择性，可抑制 92% 的 Syk 活性，而其他激酶在一组浓度为 50 nM 时保留 > 70% 的活性。 270 个激酶。 PRT060318 在体外抑制惊厥素诱导的人富含血小板血浆的聚集 (IC50 = 2.5 μM)，并在肝素诱导的血小板减少症转基因小鼠模型中预防血栓形成。它诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞凋亡并抑制趋化因子 CCL3、CCL4 和 CXCL13 的分泌。3 PRT060318 还抑制 CLL B 细胞趋化性和假伸电性。

目标：赛克