PRT-060318； PRT318； P142–76
仅用于科学研究，不适用于患者。
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| 包装尺寸 | 可用性 | 价格（美元） |
| 500毫克 | 有存货 | 900 |
| 1g | 有存货 | 1350 |
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化学名称：
2-(((1R,2S)-2-氨基环己基)氨基)-4-(间甲苯氨基)嘧啶-5-甲酰胺
微笑代码：
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
印奇代码：
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7-14(15)19/小时4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22, 23,24)/t14-,15+/m0/s1
印奇键：
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHAIUSA-N
关键词：
PRT-060318、PRT318、P142–76、PRT060318、PRT 060318、PRT318、PRT-318、PRT 318、1194961-19-7
溶解度：溶于DMSO
贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C
描述：
PRT060318 是一种有效的选择性脾酪氨酸激酶 (Syk；IC50 = 4 nM) 抑制剂。它具有选择性，可抑制 92% 的 Syk 活性，而其他激酶在一组浓度为 50 nM 时保留 > 70% 的活性。 270 个激酶。 PRT060318 在体外抑制惊厥素诱导的人富含血小板血浆的聚集 (IC50 = 2.5 μM)，并在肝素诱导的血小板减少症转基因小鼠模型中预防血栓形成。它诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞凋亡并抑制趋化因子 CCL3、CCL4 和 CXCL13 的分泌。3 PRT060318 还抑制 CLL B 细胞趋化性和假伸电性。
目标：赛克
