Кварфлоксин

Хімічна назва:

5-фтор-N-(2-((S)-1-метилпіролідин-2-іл)етил)-3-оксо-6-((R)-3-(піразин-2-іл)піролідин-1-іл )-3H-бензо[b]піридо[3,2,1-kl]феноксазин-2-карбоксамід

Код SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Код InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ,39,44)/t23-,24+/м1/с1

Ключ InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Ключове слово:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Кварфлоксацин

Розчинність: 

Зберігання: 

опис:

Кварфлоксин, також відомий як кварфлоксацин і CX-3543, є похідним фторхінолону з протипухлинною активністю. Кварфлоксин порушує взаємодію між білком нуклеоліну та G-квадруплексною структурою ДНК у матриці рибосомної ДНК (рДНК), критичну взаємодію для біогенезу рРНК, яка надмірно експресується в ракових клітинах; порушення цієї G-квадруплексної взаємодії ДНК:білок у аномальному біогенезі рРНК може призвести до інгібування синтезу рибосом і апоптозу пухлинних клітин.

Мета: