BMS-986165
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 10 мг | В наявності | 260 |
| 100 мг | В наявності | 530 |
| 1g | В наявності | 1350 |
Хімічна назва:
6-(циклопропанкарбоксамідо)-4-((2-метокси-3-(1-метил-1Н-1,2,4-тріазол-3-іл)феніл)аміно)-N-(метил-d3)піридазин-3 -карбоксамід
Код SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
Код InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
Ключ InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Ключове слово:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; декравацитиніб
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:Сухе, темне та при 0–4 C на короткий термін (від днів до тижнів) або від -20 C на тривалий термін (від місяців до років).
опис:
BMS-986165 є високопотужним і селективним алостеричним інгібітором TYK2. BMS-986165 Блокує передачу сигналів IL-12, IL-23 та інтерферону типу I та забезпечує надійну ефективність у доклінічних моделях запальних захворювань кишечника. MS-986165 потужно зв’язується з доменом псевдокінази Tyk2 (Ki = 0,02 нМ) і є високоселективним щодо панелі з 265 кіназ і псевдокіназ. Сполука потужно пригнічувала IL-23-, IL-12- та клітинну сигнальну реакцію та транскрипційні реакції, керовані інтерфероном I типу (діапазон IC50 2-14 нМ).
Ціль: TYK2
