Батефентерол

Хімічна назва:

"(R)-1-(3-((2-хлор-4-(((2-гідрокси-2-(8-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-5-іл)етил)аміно) метил)-5-метоксифеніл)аміно)-3-оксопропіл)піперидин-4-іл [1,1'-біфеніл]-2-ілкарбамат батефентерол сукцинат"

Код SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Код InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Ключ InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Ключове слово:

Батефентерол, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Розчинність:Розчинний у ДМСО

Зберігання:0 - 4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий термін (місяці)

опис:

Батефентерол є антагоністом мускаринової кислоти та агоністом β2-адренорецепторів (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 та 3,7 нМ для hM2, hM3 та hβ2-AR відповідно в аналізі зв’язування радіоліганду). Батефентерол виявляє потужну агоністичну активність hβ2-AR (EC50 = 0,29 нМ) із 440- та 320-кратною функціональною селективністю порівняно з hβ1- та hβ3-AR відповідно.1 Батефентерол індукує розслаблення гладкої мускулатури (EC50 = 11 нМ) в ізольованій трахеї морської свинки. тканин і пригнічує бронхоконстрикторну відповідь в аналізі бронхопротекції на морській свинці (ED50 = 6,4 мкг/мл). Композиції, що містять батефентерол, проходять клінічні випробування для лікування хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ).

Мішень: β2-адренорецептор