Voruciclib

Pangalan ng Kemikal:

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-isa

SMILES Code:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi Code:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Key:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Keyword:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubility: 

Imbakan: 

Paglalarawan:

Ang Voruciclib, na kilala rin bilang P1446A-05, ay isang protein kinase inhibitor na tiyak para sa cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) na may potensyal na aktibidad na antineoplastic. Ang CDK4 inhibitor P1446A-05 ay partikular na humahadlang sa CDK4-mediated G1-S phase transition, pag-aresto sa cell cycling at pag-iwas sa paglaki ng selula ng kanser. Ang serine/threonine kinase CDK4 ay matatagpuan sa isang complex na may D-type na G1 cyclins at ito ang unang kinase na naging aktibo sa mitogenic stimulation, na naglalabas ng mga cell mula sa isang tahimik na yugto patungo sa G1/S growth cycling stage; Ang mga CDK-cyclin complex ay ipinakita sa phosphorylate ng retinoblastoma (Rb) transcription factor sa unang bahagi ng G1, inilipat ang histone deacetylase (HDAC) at hinaharangan ang transcriptional repression.

Target: CDK4