FGFR

PUSA # Pangalan ng Produkto Paglalarawan
CPD100464 Erdafitinib Ang Erdafitinib, na kilala rin bilang JNJ-42756493, ay isang potent at selective olly bioavailable, pan fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor na may potensyal na aktibidad na antineoplastic. Sa oral administration, ang JNJ-42756493 ay nagbubuklod at nagpipigil sa FGFR, na maaaring magresulta sa pagsugpo sa mga pathway ng signal transduction na nauugnay sa FGFR at sa gayon ay ang pagsugpo sa paglaganap ng tumor cell at pagkamatay ng tumor cell sa FGFR-overexpressing na mga tumor cells. Ang FGFR, na na-upregulate sa maraming uri ng tumor cell, ay isang receptor tyrosine kinase na mahalaga sa paglaganap ng tumor cell, pagkita ng kaibahan at kaligtasan.
CPD3618 TAS-120 Ang TAS-120 ay isang oral bioavailable na inhibitor ng fibroblast growth factor receptor (FGFR) na may potensyal na aktibidad na antineoplastic. Ang FGFR inhibitor TAS-120 ay pumipili at hindi maibabalik na nagbubuklod at humahadlang sa FGFR, na maaaring magresulta sa pagsugpo sa parehong FGFR-mediated signal transduction pathway at paglaganap ng tumor cell, at pagtaas ng pagkamatay ng cell sa FGFR-overexpressing tumor cells. Ang FGFR ay isang receptor na tyrosine kinase na mahalaga sa paglaganap ng tumor cell, pagkita ng kaibahan at kaligtasan ng buhay at ang pagpapahayag nito ay na-upregulated sa maraming uri ng tumor cell.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Ang Derazantinib, na kilala rin bilang ARQ-087, ay isang oral na bioavailable na inhibitor ng fibroblast growth factor receptor (FGFR) na may potensyal na aktibidad na antineoplastic.
CPDB0942 BLU-554 Ang BLU-554 ay isang fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) inhibitor na potensyal para sa paggamot ng hepatocellular carcinoma at cholangiocarcinoma.
CPD0999 H3B-6527 Ang H3B-6527 (H3 Biomedicine) ay isang mataas na pumipili na FGFR4 inhibitor na may makapangyarihang aktibidad na antitumour sa FGF19 na pinalakas na mga linya ng cell at daga.
CPD0997 FGF401 Ang FGF-401 ay isang inhibitor ng FGFR4 na nakuha mula sa patent na WO2015059668A1, halimbawa ng tambalang 83; ay may IC50 na 1.9 nM.
CPDB0053 AZD4547 Ang AZD 4547 ay isang pumipili na inhibitor ng fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase na may mga halaga ng IC50 na 0.2, 2.5, at 1.8 nM para sa FGFR1, 2, at 3, ayon sa pagkakabanggit.
CPD3610 BLU-9931 Ang BLU9931 ay isang potent, selective, at irreversible FGFR4 inhibitor na may IC50 na 3 nM, mga 297-, 184-, at 50-fold na selectivity sa FGFR1/2/3, ayon sa pagkakabanggit.
;

Makipag-ugnayan sa Amin

Pagtatanong

Pinakabagong Balita

  • Nangungunang 7 Trends Sa Pharmaceutical Research Noong 2018

    Nangungunang 7 Trend Sa Pharmaceutical Research I...

    Sa ilalim ng patuloy na pagtaas ng presyon upang makipagkumpitensya sa isang mapaghamong pang-ekonomiya at teknolohikal na kapaligiran, ang mga parmasyutiko at biotech na kumpanya ay dapat na patuloy na magbago sa kanilang mga programa sa R&D upang manatiling nangunguna ...

  • ARS-1620: Isang promising bagong inhibitor para sa KRAS-mutant cancers

    ARS-1620: Isang promising na bagong inhibitor para sa K...

    Ayon sa isang pag-aaral na inilathala sa Cell, ang mga mananaliksik ay nakabuo ng isang partikular na inhibitor para sa KRASG12C na tinatawag na ARS-1602 na nag-udyok ng pagbabalik ng tumor sa mga daga. "Ang pag-aaral na ito ay nagbibigay ng katibayan sa vivo na ang mutant KRAS ay maaaring...

  • Ang AstraZeneca ay tumatanggap ng pagpapalakas ng regulasyon para sa mga gamot sa oncology

    Tumatanggap ang AstraZeneca ng regulatory boost para sa...

    Nakatanggap ang AstraZeneca ng dobleng tulong para sa oncology portfolio nito noong Martes, pagkatapos tanggapin ng mga regulator ng US at European ang mga pagsusumite ng regulasyon para sa mga gamot nito, ang unang hakbang tungo sa pagkapanalo ng pag-apruba para sa mga gamot na ito. ...

WhatsApp Online Chat!