PRN1008

Pangalan ng Kemikal:

(S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-4 -methyl-4-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pent-2-enenitrile

SMILES Code:

NC1=C2C(N([C@H]3CCCN(C(/C(C#N)=CC(C)(N4CCN(C5COC5)CC4)C)=O)C3)N=C2C6=C(F)C =C(OC7=CC=CC=C7)C=C6)=NC=N1

InChi Code:

InChI=1S/C36H40FN9O3/c1-36(2,45-15-13-43(14-16-45)26-21-48-22-26) 18-24(19-38)35(47)44-12-6-7-25(20-44)46-34-31(33(39)40-23-41-34)32 (42-46)29-11-10-28(17-30(29)37)49-27-8-4-3-5-9-27/h3-5,8-11,17-18, 23,25-26H,6-7,12-16,20-22H2,1-2H3,(H2,39,40,41)/b24-18-/t25-/m0/s1

InChi Key:

LCFFREMLXLZNHE-IEUUHXEXSA-N

Keyword:

PRN1008, PRN-1008, PRN 1008,1575596-29-0

Solubility:Natutunaw sa DMSO

Imbakan:0 - 4°C para sa maikling termino (mga araw hanggang linggo), o -20°C para sa pangmatagalan (buwan).

Paglalarawan:

Ang PRN1008 ay isang potent, selective at reversible covalent inhibitor ng BTK ((IC50 = 1.3 ± 0.5 nM).) na may pinalawig na PD effect sa vivo. Ang PRN1008 ay ligtas at mahusay na disimulado pagkatapos ng solong at 10 araw na dosing sa mga tao. Ang dosing upang makamit ang > 90% occupancy pagkatapos ng isang dosis ay nagreresulta sa pare-pareho at matagal na target na occupancy. Ang target na saklaw ng BTK na may pang-araw-araw na dosis na ≥300mg ay umabot sa mga antas ng therapeutic batay sa mga pag-aaral sa pagsasalin sa isang modelo ng daga ng arthritis. Sinusuportahan ng data na ito ang patuloy na pag-unlad ng PRN1008 bilang isang therapeutic agent para sa rheumatoid arthritis.

Target: BTK