AZD8186

Pangalan ng Kemikal:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

SMILES Code:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi Code:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi Key:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Keyword:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubility:Natutunaw sa DMSO

Imbakan:0 - 4°C para sa maikling termino (mga araw hanggang linggo), o -20°C para sa pangmatagalan (buwan)

Paglalarawan:

Ang AZD8186 ay at inhibitor ng beta isoform ng phosphoinositide-3 kinase (PI3K), na may potensyal na aktibidad na antineoplastic. Sa pangangasiwa, piling pinipigilan ng PI3Kbeta inhibitor AZD8186 ang aktibidad ng PI3Kbeta sa PI3K/Akt/mTOR signaling pathway, na maaaring magresulta sa pagbaba ng tumor cell proliferation. Nagdudulot din ito ng pagkamatay ng cell sa mga selula ng kanser na nagpapahayag ng PI3K. Sa pamamagitan ng partikular na pag-target sa class I PI3K beta, ang ahente na ito ay maaaring mas mabisa at hindi gaanong nakakalason kaysa sa pan PI3K inhibitors. Ang PI3K-mediated signaling ay madalas na hindi nakontrol sa mga selula ng kanser at nag-aambag sa pagtaas ng paglaki ng cell ng tumor, kaligtasan ng buhay, at resistensya ng tumor sa iba't ibang mga antineoplastic na ahente. Ang AZD8186 ay kasalukuyang nasa ilalim ng Phase I na mga klinikal na pagsubok.

Target: PI3K