GSK2256098

ชื่อทางเคมี:

2-((5-คลอโร-2-((1-ไอโซโพรพิล-3-เมทิล-1H-ไพราซอล-5-อิล)อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล)อะมิโน)-N-เมทอกซีเบนซาไมด์

รหัสรอยยิ้ม:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

รหัสอินจิ:

นิ้วChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)

คีย์อินจิ:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

คำสำคัญ:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

ความสามารถในการละลาย:ละลายได้ใน DMSO

พื้นที่จัดเก็บ:0 - 4°C สำหรับระยะสั้น (วันต่อสัปดาห์) หรือ -20°C สำหรับระยะยาว (เดือน)

คำอธิบาย:

GSK2256098 หรือที่รู้จักในชื่อ GTPL7939 เป็นตัวยับยั้งการยึดเกาะไคเนส 1 (FAK) แบบโฟกัสซึ่งมีฤทธิ์ในการต่อต้านหลอดเลือดและมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่อาจเกิดขึ้น สารยับยั้ง FAK GSK2256098 ยับยั้ง FAK ซึ่งอาจป้องกันการเปิดใช้งานแบบอินทิกรินของเส้นทางการส่งสัญญาณดาวน์สตรีมหลายเส้นทาง รวมถึง ERK, JNK/MAPK และ PI3K/Akt ดังนั้นจึงยับยั้งการย้ายเซลล์เนื้องอก การแพร่กระจายและการอยู่รอด และการสร้างเส้นเลือดใหม่ โดยปกติไทโรซีนไคเนส FAK จะถูกกระตุ้นโดยการจับกับอินทิกรินในเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) แต่อาจถูกควบคุมและกระตุ้นอย่างเป็นรูปธรรมในเซลล์เนื้องอกประเภทต่างๆ

Target: เอฟเอเค