BMS-986165
Produktdetaljer
Produkttaggar
Förpackningsstorlek | Tillgänglighet | Pris (USD) |
10 mg | I lager | 260 |
100 mg | I lager | 530 |
1g | I lager | 1350 |
Kemiskt namn:
6-(cyklopropankarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(l-metyl-lH-1,2,4-triazol-3-yl)fenyl)amino)-N-(metyl-d3)pyridazin-3 -karboxamid
SMILES-kod:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi-kod:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi-nyckel:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Nyckelord:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Löslighet:Löslig i DMSO
Lagring:Torrt, mörkt och vid 0 - 4 C under kort tid (dagar till veckor) eller -20 C under lång tid (månader till år).
Beskrivning:
BMS-986165 är en mycket potent och selektiv allosterisk hämmare av TYK2. BMS-986165 blockerar Il-12, IL-23 och typ I interferonsignalering och ger robust effekt i prekliniska modeller av inflammatorisk tarmsjukdom. MS-986165 binder kraftigt till Tyk2-pseudokinasdomänen (Ki = 0,02 nM), och är mycket selektiv mot en panel av 265 kinaser och pseudokinaser. Föreningen inhiberade kraftigt IL-23-, IL-12- och typ I interferon-driven cellulär signalering och transkriptionssvar (IC50-intervall 2-14 nM).
Mål: TYK2