Voruciclib

Emri kimik:

2-(2-Kloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroksi-8-((2R,3S)-2-(hidroksimetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopiran -4-një

Kodi i SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Kodi InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Çelësi InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Fjalë kyçe:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Tretshmëria: 

Magazinimi: 

Përshkrimi:

Voruciclib, i njohur gjithashtu si P1446A-05, është një frenues i protein-kinazës, specifik për kinazën 4 (CDK4) të varur nga ciklina me aktivitet të mundshëm antineoplastik. Frenuesi CDK4 P1446A-05 frenon në mënyrë specifike tranzicionin e fazës G1-S të ndërmjetësuar nga CDK4, duke ndaluar ciklin e qelizave dhe duke penguar rritjen e qelizave kancerogjene. Serinë/treoninë kinaza CDK4 gjendet në një kompleks me ciklinat G1 të tipit D dhe është kinaza e parë që aktivizohet me stimulimin mitogjenik, duke çliruar qelizat nga një stad i qetë në fazën e ciklit të rritjes G1/S; Komplekset CDK-ciklinë janë treguar se fosforilojnë faktorin e transkriptimit të retinoblastomës (Rb) në fillim të G1, duke zhvendosur histone deacetilazën (HDAC) dhe duke bllokuar represionin transkriptues.

Objektivi: CDK4