FGFR

CAT # Emri i produktit Përshkrimi
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, i njohur gjithashtu si JNJ-42756493, është një frenues i fuqishëm dhe selektiv i biodisponueshëm oral, i receptorit pan fibroblast të rritjes (FGFR) me aktivitet të mundshëm antineoplastik. Pas administrimit oral, JNJ-42756493 lidhet dhe frenon FGFR, gjë që mund të rezultojë në frenimin e rrugëve të transduksionit të sinjalit të lidhura me FGFR dhe në këtë mënyrë në frenimin e përhapjes së qelizave tumorale dhe vdekjes së qelizave tumorale në qelizat tumorale që shprehin tepërt FGFR. FGFR, i rregulluar lart në shumë lloje të qelizave tumorale, është një receptor tirozin kinazë thelbësor për përhapjen, diferencimin dhe mbijetesën e qelizave tumorale.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 është një frenues oral i biodisponueshëm i receptorit të faktorit të rritjes fibroblastike (FGFR) me aktivitet të mundshëm antineoplastik. Frenuesi FGFR TAS-120 lidhet në mënyrë selektive dhe të pakthyeshme me dhe frenon FGFR, gjë që mund të rezultojë në frenimin e rrugës së transduksionit të sinjalit të ndërmjetësuar nga FGFR dhe përhapjen e qelizave tumorale dhe rritjen e vdekjes qelizore në qelizat tumorale që shprehin mbi-shprehje FGFR. FGFR është një receptor i tirozinës kinazës thelbësore për përhapjen, diferencimin dhe mbijetesën e qelizave tumorale dhe shprehja e tij rregullohet lart në shumë lloje të qelizave tumorale.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, i njohur gjithashtu si ARQ-087, është një frenues oral i biodisponueshëm i receptorit të faktorit të rritjes fibroblaste (FGFR) me aktivitet të mundshëm antineoplastik.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 është një frenues i receptorit 4 të faktorit të rritjes fibroblastike (FGFR4) potencialisht për trajtimin e karcinomës hepatoqelizore dhe kolengiokarcinomës.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) është një frenues shumë selektiv i FGFR4 me aktivitet të fuqishëm antitumoral në linjat qelizore të amplifikuara FGF19 dhe minjtë.
CPD0997 FGF401 FGF-401 është një frenues i FGFR4 i nxjerrë nga patenta WO2015059668A1, shembulli i përbërë 83; ka një IC50 prej 1.9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 është një frenues selektiv i tirozinës kinazës së receptorit të faktorit të rritjes fibroblastike (FGFR) me vlera IC50 prej 0.2, 2.5 dhe 1.8 nM për FGFR1, 2 dhe 3, respektivisht.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 është një frenues i fuqishëm, selektiv dhe i pakthyeshëm FGFR4 me IC50 prej 3 nM, selektivitet rreth 297-, 184- dhe 50-fish mbi FGFR1/2/3, respektivisht.

Na kontaktoni

hetim

Lajmet e fundit

  • 7 tendencat kryesore në kërkimin farmaceutik në 2018

    7 tendencat kryesore në kërkimin farmaceutik I...

    Duke qenë nën presionin gjithnjë në rritje për të konkurruar në një mjedis sfidues ekonomik dhe teknologjik, kompanitë farmaceutike dhe bioteknologjike duhet të rinovojnë vazhdimisht në programet e tyre K&Zh për të qëndruar përpara ...

  • ARS-1620: Një frenues i ri premtues për kanceret KRAS-mutant

    ARS-1620: Një frenues i ri premtues për K...

    Sipas një studimi të botuar në Cell, studiuesit kanë zhvilluar një frenues specifik për KRASG12C të quajtur ARS-1602 që nxiti regresionin e tumorit te minjtë. "Ky studim ofron prova in vivo që KRAS mutante mund të jetë...

  • AstraZeneca merr një nxitje rregullatore për barnat onkologjike

    AstraZeneca merr një nxitje rregullatore për...

    AstraZeneca mori një rritje të dyfishtë për portofolin e saj të onkologjisë të martën, pasi rregullatorët amerikanë dhe evropianë pranuan paraqitjet rregullatore për barnat e saj, hapi i parë drejt fitimit të miratimit për këto ilaçe. ...

WhatsApp Online Chat!