GLPG0187
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 100 mg | Në magazinë | 650 |
| 250 mg | Në magazinë | 960 |
| 500 mg | Në magazinë | 1500 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
(S)-3-((2,5-dimetil-6-(4-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)piperidin-1-il)pirimidin-4- il)amino)-2-((4-metoksifenil)sulfonamido)acid propanoik
Kodi i SMILES:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
Kodi InChi:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19 (2) 33-28 (18) 36-15-12-20 (13-16-36) 24-11-6-21-5-4-14-30-27 (21) 34-24/ h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0 /s1
Çelësi InChi:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Fjalë kyçe:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
Në një analizë të fazës së ngurtë, GLPG0187 tregon selektivitet për disa receptorë të integrinës RGD me IC50 prej 1.3, 3.7, 2.0, 1.4, 1.2, 7.7 nM për αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, α5β1, dhe αvβ1. GLPG0187 është një frenues i fuqishëm i resorbimit të kockave osteoklastike dhe angiogjenezës. Trajtimi me GLPG0187 në varësi të dozave rrit raportin E-kadherinë/vimentinë, duke i bërë qelizat një fenotip më epitelial dhe sessile. GLPG0187 në mënyrë të varur nga doza zvogëlon madhësinë e nënpopullimit të lartë të aldehiddehidrogjenazës së qelizave të kancerit të prostatës[1]. Trajtimi GLPG0187 rezulton në rrumbullakimin dhe grumbullimin e qelizave. GLPG0187 tregon një reduktim të ndjeshëm të varur nga doza në migrimin e qelizave tumorale. GLPG0187 në të gjitha përqendrimet redukton ndjeshëm proliferimin e qelizave[2].
Objektivi: αvβ1
