ND-630
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 10 mg | Në magazinë | 300 |
| 50 mg | Në magazinë | 500 |
| 100 mg | Në magazinë | 800 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamid
Kodi i SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Kodi InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Çelësi InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Fjalë kyçe:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
ND-630 frenon hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) dhe hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM). Inhibimi është i kthyeshëm dhe shumë specifik për ACC. ND-630 pengon aktivitetin e ACC duke ndërvepruar brenda vendit të pranuesit të fosfopeptidit dhe dimerizimit të enzimës për të parandaluar dimerizimin. ND-630 pengon sintezën e acideve yndyrore me një EC50 prej 66 nM në qelizat HepG2 pa ndryshuar numrin total të qelizave, përqendrimin e proteinave qelizore dhe përfshirjen e acetatit në kolesterol[1].
Objektivi: ACC
