RGX-104 HCl
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 100 mg | Në magazinë | 500 |
| 500 mg | Në magazinë | 800 |
| 1g | Në magazinë | 1200 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
(R)-2-[3-[3-[[2-Kloro-3-(trifluorometil)benzil](2,2-difeniletil)amino]-3-metilpropoksi]fenil]acid acetik hidroklorur
Kodi i SMILES:
O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl
Kodi InChi:
InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36 ,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27;/h2-17,20,24,30H,18- 19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1
Çelësi InChi:
LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N
Fjalë kyçe:
RGX-104 HCl, RGX-104, RGX104, RGX 104, 610318-03-1
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
RGX-104 është një agonist beta i receptorit X të mëlçisë me aktivitete të mundshme imunomoduluese dhe antineoplazike. Pas administrimit oral, RGX-104 synon në mënyrë selektive dhe lidhet me LXRbeta, duke aktivizuar sinjalizimin e ndërmjetësuar nga LXRbeta, duke çuar në transkriptimin e gjeneve të caktuara shtypës të tumorit dhe uljen e rregullimit të gjeneve të caktuara nxitëse të tumorit. Kjo aktivizon veçanërisht shprehjen e apolipoproteinës E (ApoE), një proteinë shtypëse e tumorit, në qelizat e tumorit dhe disa qeliza imune. Kjo aktivizon sistemin imunitar të lindur, duke rezultuar në varfërimin e qelizave supresore me prejardhje nga mieloide imunosupresive (MDSC), qelizave tumorale dhe qelizave endoteliale në mikromjedisin e tumorit. Kjo kthen evazionin imunitar, rrit përgjigjet imune anti-tumorale dhe pengon përhapjen e qelizave tumorale.
Objektivi: LXRbeta
