Voruciclib

රසායනික නාමය:

2-(2-ක්ලෝරෝ-4-(ට්‍රයිෆ්ලෝරෝමෙතිල්)ෆීනයිල්)-5,7-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සි-8-((2R,3S)-2-(හයිඩ්‍රොක්සිමීතයිල්)-1-මෙතිල්පිරොලිඩින්-3-yl)-4H-1-බෙන්සොපිරන් -4-එකක්

SMILES කේතය:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi කේතය:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi යතුර:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

මූල පදය:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

ද්රාව්යතාව: 

ගබඩා: 

විස්තරය:

Voruciclib, P1446A-05 ලෙසද හැඳින්වේ, විභව ප්‍රතිනියෝප්ලාස්ටික් ක්‍රියාකාරකම් සහිත සයික්ලින් මත යැපෙන kinase 4 (CDK4) සඳහා විශේෂිත වූ ප්‍රෝටීන් kinase inhibitor වේ. CDK4 inhibitor P1446A-05 විශේෂයෙන් CDK4-මැදිහත් වූ G1-S අදියර සංක්‍රාන්තිය වළක්වයි, සෛල බයිසිකල් පැදීම නැවැත්වීම සහ පිළිකා සෛල වර්ධනය වළක්වයි. serine/threonine kinase CDK4 D-type G1 සයික්ලින් සහිත සංකීර්ණයක දක්නට ලැබෙන අතර මයිටොජනික් උත්තේජනය මත සක්‍රිය වූ ප්‍රථම කයිනාස් වන අතර, සෛල නිශ්චල අවධියක සිට G1/S වර්ධන චක්‍රීය අවධියට මුදාහරියි; සීඩීකේ-සයික්ලින් සංකීර්ණ මුල් G1 හි රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා (Rb) පිටපත් කිරීමේ සාධකය පොස්පරීකරණය කරන බව පෙන්වා දී ඇත, histone deacetylase (HDAC) විස්ථාපනය කිරීම සහ පිටපත් කිරීමේ මර්දනය අවහිර කරයි.

ඉලක්කය: CDK4