ඇල්වොසිඩිබ්

රසායනික නාමය:

2-(2-ක්ලෝරෝෆෙනයිල්)-5,7-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සි-8-((3R,4S)-3-හයිඩ්‍රොක්සි-1-මෙතිල්පිපෙරිඩින්-4-yl)-4H-ක්‍රෝමෙන්-4-එක

SMILES කේතය:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi කේතය:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi යතුර:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

මූල පදය:

L 86-8275; L-868275; එල් 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; ෆ්ලේවොපෙරිඩෝල්; ඇල්වොසිඩිබ්

ද්රාව්යතාව: 

ගබඩා: 

විස්තරය:

Alvocidib යනු කෘතිම N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone සංයෝගයකි. සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනාස් වල නිෂේධකයක් ලෙස, ඇල්වොසිඩිබ් සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් (සීඩීකේ) වල පොස්පරීකරණය වැලැක්වීම මගින් සහ සයික්ලින් ඩී 1 සහ ඩී 3 ප්‍රකාශනය අඩු කිරීම මගින් සෛල චක්‍ර අත්හිටවීම ඇති කරයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස G1 සෛල චක්‍රය නැවැත්වීම සහ ඇපොප්ටෝසිස් ඇති වේ. මෙම නියෝජිතයා ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පේට් ක්‍රියාකාරිත්වයේ තරඟකාරී නිෂේධකයක් ද වේ. මෙම නියෝජිතයා භාවිතා කරමින් සක්‍රීය සායනික පරීක්ෂණ හෝ සංවෘත සායනික පරීක්ෂණ සඳහා පරීක්ෂා කරන්න.

ඉලක්කය: CDK