රිවිසික්ලිබ්

රසායනික නාමය:

2-(2-ක්ලෝරෝෆෙනයිල්)-5,7-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සි-8-((2R,3S)-2-(හයිඩ්‍රොක්සිමීතයිල්)-1-මෙතිල්පිරොලිඩින්-3-yl)-4H-ක්‍රෝමන්-4-එක් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්

SMILES කේතය:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi කේතය:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi යතුර:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

මූල පදය:

P276-00; පී-276-00; පී 276-00; P-27600; පී 27600; පී 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

ද්රාව්යතාව: 

ගබඩා: 

විස්තරය:

Riviciclib, P276-00 ලෙසද හැඳින්වේ, විභව ප්‍රතිනියෝප්ලාස්ටික් ක්‍රියාකාරකම් සහිත ෆ්ලේවෝන් සහ සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් (CDK) නිෂේධකයකි. P276-00 Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B සහ Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinases වලට වරණාත්මකව බන්ධනය කරයි සහ සෛල චක්‍රය නියාමනය කිරීමේදී සහ සෛලීය ප්‍රගුණනය නියාමනය කිරීමේදී ප්‍රධාන භූමිකාවන් ඉටු කරයි. මෙම kinases වලක්වාලීම G1/S සංක්‍රාන්තිය තුළ සෛල චක්‍රය අත් අඩංගුවට ගැනීමට හේතු වන අතර එමඟින් ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණයට සහ පිළිකා සෛල ප්‍රගුණනය වැළැක්වීමට හේතු වේ.

ඉලක්කය: CDK