RGX-104 HCl

Nome Químico:

Cloridrato de ácido (R)-2-[3-[3-[[2-Cloro-3-(trifluorometil)benzil](2,2-difeniletil)amino]-3-metilpropoxi]fenil]acético

Código SMILES:

O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl

Código InChi:

InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36 ,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27;/h2-17,20,24,30H,18- 19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1

Chave InChi:

LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N

Palavra-chave:

RGX-104 HCl, RGX-104, RGX104, RGX 104, 610318-03-1

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses).

Descrição:

RGX-104 é um agonista beta do receptor X do fígado com potencial atividade imunomoduladora e antineoplásica. Após administração oral, o RGX-104 tem como alvo seletivo e se liga ao LXRbeta, ativando assim a sinalização mediada pelo LXRbeta, levando à transcrição de certos genes supressores de tumor e à regulação negativa de certos genes promotores de tumor. Isto ativa particularmente a expressão da apolipoproteína E (ApoE), uma proteína supressora de tumor, em células tumorais e em certas células do sistema imunológico. Isso ativa o sistema imunológico inato, resultando na depleção de células supressoras derivadas de mieloides imunossupressoras (MDSCs), células tumorais e células endoteliais no microambiente tumoral. Isso reverte a evasão imunológica, aumenta as respostas imunes antitumorais e inibe a proliferação de células tumorais.

Alvo: LXRbeta