Batefenterol

Nome Químico:

"(R)-1-(3-((2-cloro-4-(((2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-di-hidroquinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoxifenil)amino)-3-oxopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilcarbamato Succinato de Batefenterol"

Código SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Código InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Chave InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Palavra-chave:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses)

Descrição:

Batefenterol é um antagonista muscarínico e agonista do receptor β2-adrenérgico (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 e 3,7 nM, para hM2, hM3 e hβ2-AR, respectivamente em um ensaio de ligação de radioligante). Batefenterol exibe potente atividade agonista de hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) com seletividade funcional de 440 e 320 vezes sobre hβ1- e hβ3-ARs, respectivamente.1 Batefenterol induz relaxamento do músculo liso (EC50 = 11 nM) em traqueia isolada de cobaia tecido e inibe a resposta broncoconstritora em um ensaio de broncoproteção em cobaias (ED50 = 6,4 µg/mL). As formulações contendo batefenterol estão em ensaios clínicos para tratar a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Alvo: receptor β2-adrenérgico