AZD9496

Nome Químico:

(E)-3-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-metilpropil)-3-metil-2,3,4,9-tetrahidro-1H- ácido pirido[3,4-b]indol-1-il)fenil)acrílico

Código SMILES:

O=C(O)/C=C/C1=CC(F)=C([C@H]2N(CC(C)(F)C)[C@H](C)CC3=C2NC4=C3C= CC=C4)C(F)=C1

Código InChi:

InChI=1S/C25H25F3N2O2/c1-14-10-17-16-6-4-5-7-20(16)29-23(17)24(30(14)13-25(2,3)28) 22-18(26)11-15(12-19(22)27)8-9-21(31)32/h4-9,11-12,14,24,29H,10,13H2,1-3H3, (H,31,32)/b9-8+/t14-,24-/m1/s1

Chave InChi:

DFBDRVGWBHBJNR-BBNFHIFMSA-N

Palavra-chave:

AZD9496, AZD-9496, AZD 9496, 1639042-08-2

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses)

Descrição:

AZD 9496 é um potente e seletivo regulador negativo do receptor de estrogênio (SERD) com um valor IC50 de 0,138 nM para a regulação negativa do receptor de estrogênio α (ERα). É seletivo para ERα em comparação com outros receptores hormonais nucleares com valores IC50 de 0,0008, 0,54, 9,2 e 30 μM para ERα, receptor de progesterona (PR), receptor de glicocorticóide (GR) e receptor de andrógeno (AR), respectivamente. AZD 9496 diminui a atividade ERα (IC50 = 0,282 nM), medida através da quantificação da atividade PR a jusante, e reduz a proliferação de células de câncer de mama MCF-7 (IC50 = 0,0398 nM). Também inibe o crescimento do xenoenxerto MCF-7 em camundongos de maneira dependente da dose. O AZD 9496 é biodisponível por via oral e as formulações que o contêm estão sob investigação em ensaios clínicos para o tratamento do câncer de mama ER positivo.

Alvo: SERD