BMS-986165
Produktdetaljer
Produktetiketter
Pakkestørrelse | Tilgjengelighet | Pris (USD) |
10 mg | På lager | 260 |
100 mg | På lager | 530 |
1g | På lager | 1350 |
Kjemisk navn:
6-(cyklopropankarboksamido)-4-((2-metoksy-3-(1-metyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)fenyl)amino)-N-(metyl-d3)pyridazin-3 -karboksamid
SMILES-kode:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi-kode:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi-nøkkel:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Nøkkelord:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Løselighet:Løselig i DMSO
Lagring:Tørr, mørk og ved 0 - 4 C for kort sikt (dager til uker) eller -20 C for lang sikt (måneder til år).
Beskrivelse:
BMS-986165 er en svært potent og selektiv allosterisk hemmer av TYK2. BMS-986165 blokkerer Il-12, IL-23 og type I interferonsignalering og gir robust effekt i prekliniske modeller for inflammatorisk tarmsykdom. MS-986165 binder seg kraftig til Tyk2-pseudokinasedomenet (Ki = 0,02 nM), og er svært selektiv mot et panel på 265 kinaser og pseudokinaser. Forbindelsen hemmet kraftig IL-23-, IL-12- og type I interferon-drevet cellulær signalering og transkripsjonelle responser (IC50-område 2-14 nM).
Mål: TYK2