BAY 61-3606 2HCl

Chemische naam:

2-[[7-(3,4-dimethoxyfenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamidedihydrochloride

SMILES-code:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Kl

InChi-code:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

InChi-sleutel:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Trefwoord:

Baai 61-3606, 648903-57-5, Baai 613606, Baai-613606, Baai-61-3606

Oplosbaarheid:Oplosbaar in DMSO

Opslag:0 - 4°C voor korte termijn (dagen tot weken), of -20°C voor lange termijn (maanden)

Beschrijving:

BAY 61-3606 is een krachtige (Ki = 7,5 nM) en selectieve remmer van Syk-kinase. BAY 61-3606 remde niet alleen degranulatie (IC50-waarden tussen 5 en 46 nM), maar ook de synthese van lipidenmediatoren en cytokines in mestcellen. BAY 61-3606 was zeer effectief in basofielen verkregen van gezonde menselijke proefpersonen (IC50 = 10 nM) en lijkt minstens zo krachtig te zijn in basofielen verkregen van atopische (hoog serum IgE) proefpersonen (IC50 = 8,1 nM). Activering van de B-celreceptor en receptoren voor het Fc-gedeelte van IgG-signalering in eosinofielen en monocyten werden ook krachtig onderdrukt door BAY 61-3606.

Doel: Syk