Batefenterol

Chemische naam:

"(R)-1-(3-((2-chloor-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydrochinoline-5-yl)ethyl)amino) methyl)-5-methoxyfenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidine-4-yl [1,1'-bifenyl]-2-ylcarbamaat Batefenterolsuccinaat"

SMILES-code:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi-code:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)29-11-13-34(47)39-30( 29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(16-19-46)53-40(51)44-32-10- 6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22,27,35,42,47-48H,15-20,23-24H2, 1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi-sleutel:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Trefwoord:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Oplosbaarheid:Oplosbaar in DMSO

Opslag:0 - 4°C voor korte termijn (dagen tot weken), of -20°C voor lange termijn (maanden)

Beschrijving:

Batefenterol is een muscarine antagonist en β2-adrenerge receptor (β2-AR) agonist (Kis = 1,4, 1,3 en 3,7 nM, voor respectievelijk hM2, hM3 en hβ2-AR in een radioligandbindingstest). Batefenterol vertoont krachtige hβ2-AR-agonistische activiteit (EC50 = 0,29 nM) met een 440- en 320-voudige functionele selectiviteit ten opzichte van respectievelijk hβ1- en hβ3-ARs.1 Batefenterol induceert relaxatie van gladde spieren (EC50 = 11 nM) in geïsoleerde tracheale cavia's. weefsel en remt de bronchoconstrictieve respons in een bronchoprotectietest bij cavia's (ED50 = 6,4 µg/ml). Formuleringen die batefenterol bevatten, bevinden zich in klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD).

Doelwit: β2-adrenoceptor