JBJ-04-125-02 R-isomer

ဓာတုအမည်-

(R)-2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)isoindolin-2-yl)-N-(thiazol-2 -yl)acetamide

SMILES ကုဒ်-

O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( ၃၅)၃၈)၁၈-၃-၆-၂၂(၇-၄-၁၈)၃၄-၁၂-၉-၃၁-၁၀-၁၃-၃၄/နာရီ-၈၊၁၁၊၁၄-၁၆၊၂၆၊၃၁၊၃၆H၊၉- 10,12-13,17H2၊(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

InChi သော့-

VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

အဓိကစကားလုံး-

ပျော်ဝင်နိုင်မှု- 

သိုလှောင်မှု- 

ဖော်ပြချက်-

JBJ-04-125-02 သည် ကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော mutant-selective EGFR allosteric inhibitor ဖြစ်သည်။ တစ်ခုတည်းသော အေးဂျင့်အနေဖြင့်၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်ပြန့်ပွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး EGFRL858R/T790M/C797S သည် vitro နှင့် vivo တွင် အချက်ပြပေးနိုင်သည်။ osimertinib နှင့် JBJ-04-125-02 ပေါင်းစပ်မှုသည် apoptosis တိုးလာခြင်း၊ ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာ ဟန့်တားခြင်းနှင့် vitro နှင့် in vivo တို့တွင် တစ်ခုတည်းသော အေးဂျင့်တစ်ခုတည်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ထိရောက်မှုတိုးလာစေသည်။

ပစ်မှတ်- EGFR