Nazartinib; EGF816; NVS-816

ဓာတုအမည်-

(R၊E)-N-(7-chloro-1-(1-(4-(dimethylamino)but-2-enoyl)azepan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)- 2-methylisonicotinamide

SMILES ကုဒ်-

O=C(NC1=NC2=CC=CC(Cl)=C2N1[C@H]3CN(C(/C=C/CN(C)C)=O)CCCC3)C4=CC=NC(C)= C4

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C26H31ClN6O2/c1-18-16-19(12-13-28-18)25(35)30-26-29-22-10-6-9-21(27)24(22)33( ၂၆) ၂၀-၈-၄-၅-၁၅ -32(17-20)23(34)11-7-14-31(2)3/h6-7,9-13,16,20H,4-5,8,14-15,17H2,1-3H3 ၊(H၊29၊30၊35)/b11-7+/t20-/m1/s1

InChi သော့-

IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N

အဓိကစကားလုံး-

Nazartinib ၊EGF816၊ EGF-816၊ EGF 816၊ NVS-816၊ 1508250-71-2

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)

ဖော်ပြချက်-

EGF816 နှင့် NVS-816 ဟုလည်းသိကြသော Nazartinib သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော ပါးစပ်ဖြင့်ရရှိနိုင်သော၊ ပြောင်းပြန်၍မရသော၊ တတိယမျိုးဆက်၊ mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor ဖြစ်သည်။ EGF816 သည် T790M EGFR mutant အပါအဝင် EGFR မျိုးပြောင်းပုံစံများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ချည်နှောင်ကာ တားဆီးပေးသောကြောင့် EGFR-ဖျန်ဖြေပေးသည့် အချက်ပြခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်သေများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး EGFR အကျိတ်ဆဲလ်များတွင် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။ EGF816 သည် အခြား EGFR tyrosine kinase inhibitors များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဒုတိယရရှိထားသော ခုခံမှု ဗီဇပြောင်းလဲမှု အပါအဝင် EGFR ၏ ပြောင်းလဲမှုပုံစံများကို ဦးစားပေးအားဖြင့် တားစီးနိုင်ပြီး T790M-mediated resistance ရှိသော အကျိတ်များတွင် ကုသမှုဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

ပစ်မှတ်- EGFR