GSK2256098

ဓာတုအမည်-

2-((5-chloro-2-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamide

SMILES ကုဒ်-

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3၊(H,26,28)(H2,22,23) ၊၂၄)၊

InChi သော့-

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

အဓိကစကားလုံး-

GSK2256098၊ GSK-2256098၊ GSK 2256098၊ GTPL7939၊ GTPL 7939၊ GTPL-7939၊ 1224887-10-8

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

GSK2256098၊ GTPL7939 ဟုလည်းလူသိများသော၊ သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antiangiogenic နှင့် antineoplastic လုပ်ဆောင်မှုများပါရှိသော focal adhesion kinase-1 (FAK) inhibitor ဖြစ်သည်။ FAK inhibitor GSK2256098 သည် FAK ကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး ERK၊ JNK/MAPK နှင့် PI3K/Akt အပါအဝင် အကျိတ်ဆဲလ်များ ရွှေ့ပြောင်းမှု၊ ကြီးထွားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုနှင့် အကျိတ်အကြိတ်များ ကြီးထွားလာမှုနှင့် ရှင်သန်မှုတို့ကို ဟန့်တားစေသည့် FAK အား တားဆီးပေးသည်။ tyrosine kinase FAK ကို ပုံမှန်အားဖြင့် extracellular matrix (ECM) တွင် integrins များနှင့် ပေါင်းစည်းခြင်းဖြင့် အသက်သွင်းသော်လည်း အကျိတ်ဆဲလ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် ထိန်းညှိပြီး ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ထားသည်။

ပစ်မှတ်- FAK