BAY 61-3606 2HCl

ဓာတုအမည်-

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

SMILES ကုဒ်-

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (၂၄-၁၄)၂၅-၁၉-၁၃(၁၈(၂၁)၂၇)၄-၃-၇-၂၃-၁၉;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24) ၊25);2*1H

InChi သော့-

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

အဓိကစကားလုံး-

BAY 61-3606၊ 648903-57-5၊ BAY 613606၊ BAY-613606၊ BAY-61-3606

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)

ဖော်ပြချက်-

BAY 61-3606 သည် အစွမ်းထက်သော (Ki = 7.5 nM) နှင့် Syk kinase ၏ ရွေးချယ်မှု တားဆီးပေးသည်။ BAY 61-3606 သည် degranulation (IC50 တန်ဖိုးများကို 5 နှင့် 46 nM အကြား) တွင်သာမက mast cells များတွင် lipid mediator နှင့် cytokine ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားထားသည်။ BAY 61-3606 သည် ကျန်းမာသောလူ့ဘာသာရပ်များ (IC50 = 10 nM) မှရရှိသော basophils တွင် လွန်စွာထိရောက်မှုရှိပြီး atopic (high serum IgE) ဘာသာရပ်များမှရရှိသော basophils (IC50 = 8.1 nM) တွင် အနည်းဆုံးအစွမ်းထက်ပုံရသည်။ eosinophils နှင့် monocytes ရှိ Fc အပိုင်းအတွက် IgG အချက်ပြခြင်းအတွက် B cell receptor activation နှင့် receptors များကို BAY 61-3606 မှ အစွမ်းထက်စွာ ဖိနှိပ်ခဲ့သည်။

ပစ်မှတ်- Syk