Flibanserin

ဓာတုအမည်-

1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)- ဟိုက်ဒရိုကလိုရိုက်တစ်မျိုး

SMILES ကုဒ်-

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22၊23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12 -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

InChi သော့-

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

အဓိကစကားလုံး-

Flibanserin၊ 167933-07-5

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

Flibanserin သည် 5-HT1A receptor (Ki = 1 nM) ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော 5-HT2A receptor (Ki = 49 nM) နှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် သို့မဟုတ် အလွန်အားနည်းသော တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist ဖြစ်သော D4 receptor ( Ki = 4–24 nM)။ 5-HT1A receptor အတွက် flibanserin ၏ ပိုမိုရင်းနှီးမှုရှိနေသော်လည်း၊ မသိရသေးသောအကြောင်းပြချက်များအတွက် flibanserin သည် အလားတူရာခိုင်နှုန်းများဖြင့် vivo တွင် 5-HT1A နှင့် 5-HT2A receptors များကို သိမ်းပိုက်ထားသည်။ Flibanserin သည် 5-HT2B receptor (Ki = 89.3 nM) နှင့် 5-HT2C receptor (Ki = 88.3 nM) အတွက် ဆက်စပ်မှု နည်းပါးပါသည်။ Flibanserin သည် prefrontal cortex တွင် 5-HT1A receptors များကိုဦးစားပေးအားဖြင့်အသက်သွင်းနိုင်ပြီး၊ ဒေသဆိုင်ရာရွေးချယ်မှုကိုပြသကာ၊ dopamine နှင့် norepinephrine ပမာဏကိုတိုးမြှင့်ရန်နှင့် 5-HT1A ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်ဖျန်ဖြေရန်ဆုံးဖြတ်ထားသောလုပ်ဆောင်ချက်များကိုကြွက် prefrontal cortex ရှိ serotonin ပမာဏကိုလျှော့ချရန်တွေ့ရှိခဲ့သည် receptor[12] ထို့ကြောင့်၊ flibanserin ကို norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) အဖြစ် ဖော်ပြထားပါသည်။ Flibanserin ကို 2015 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင် သွေးဆုံးခါနီး အမျိုးသမီးများတွင် hypoactive လိင်စိတ်ဆန္ဒချို့ယွင်းမှု (HSDD) ဖြင့် ကုသရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။

ပစ်မှတ်- 5HT