GSK2256098
Dettall tal-Prodott
Tags tal-Prodott
| Daqs tal-Pakkett | Disponibbiltà | Prezz (USD) |
| 100mg | Fl-istokk | 450 |
| 1g | Fl-istokk | 2000 |
| Aktar Daqsijiet | Ikseb Kwotazzjonijiet | Ikseb Kwotazzjonijiet |
Isem Kimiku:
2-((5-chloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metossibenzamid
Kodiċi SMILES:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Kodiċi InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
InChi Key:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Keyword:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solubilità:Solubbli fid-DMSO
Ħażna:0 - 4°C għal żmien qasir (jiem sa ġimgħat), jew -20°C għal żmien twil (xhur).
Deskrizzjoni:
GSK2256098, magħruf ukoll bħala GTPL7939, huwa inibitur fokali ta 'adeżjoni kinase-1 (FAK) b'attivitajiet potenzjali antiangiogenic u antineoplastic. L-inibitur tal-FAK GSK2256098 jinibixxi l-FAK, li jista 'jipprevjeni l-attivazzjoni medjata mill-integrin ta' diversi mogħdijiet ta 'transduzzjoni tas-sinjali downstream, inklużi ERK, JNK/MAPK u PI3K/Akt, u b'hekk jinibixxu l-migrazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, proliferazzjoni u sopravivenza, u anġjoġenesi tat-tumur. It-tyrosine kinase FAK hija normalment attivata billi torbot ma' integrini fil-matriċi extraċellulari (ECM) iżda tista' tiġi regolata 'l fuq u attivata b'mod kostituttiv f'diversi tipi ta' ċelluli tat-tumur.
Mira: FAK