BAJJA 61-3606 2HCl

Isem Kimiku:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-il]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

Kodiċi SMILES:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

Kodiċi InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

InChi Key:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Keyword:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Solubilità:Solubbli fid-DMSO

Ħażna:0 - 4°C għal żmien qasir (jiem sa ġimgħat), jew -20°C għal żmien twil (xhur)

Deskrizzjoni:

BAY 61-3606 huwa inibitur qawwi (Ki = 7.5 nM) u selettiv ta 'Syk kinase. BAY 61-3606 inibixxi mhux biss id-degranulazzjoni (valuri IC50 bejn 5 u 46 nM) iżda wkoll medjatur tal-lipidi u s-sinteżi taċ-ċitokini fiċ-ċelloli mast. BAY 61-3606 kien effikaċi ħafna f'bażofili miksuba minn suġġetti umani b'saħħithom (IC50 = 10 nM) u jidher li huwa mill-inqas daqstant qawwi f'bażofili miksuba minn suġġetti atopiċi (IgE għolja fis-serum) (IC50 = 8.1 nM). L-attivazzjoni tar-riċettur taċ-ċelluli B u r-riċetturi għal porzjon Fc tas-sinjalar IgG fl-eosinofili u l-monoċiti kienu mrażżna wkoll b'mod qawwi minn BAY 61-3606.

Mira: Syk